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更改产品批号的药品属于什么
药品的产品批号
能乱
改
答:
(一)未标明有效期或者
更改
有效期的;(二)不注明或者更改生产
批号的
;(三)超过有效期的;(四)直接接触
药品
的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
什么是
假药 ? 什么是劣药?
答:
假药
是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 有...
药品
管理法中
属于假药
的有哪些
答:
有下列情形之一的,为劣药: (一)药品成份的含量不符合国家药品标准; (二)被污染的药品; (三)未标明或者更改有效期的药品; (四)未注明或者
更改产品批号的药品
; (五)超过有效期的药品; (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品; (七)其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药...
什么是
劣药按劣药论处的有哪些
答:
按劣药论处的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者
更改产品批号的药品
;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标准的药品。
属于
以上情形的,都是应当按照劣药来论处的。法律依据:《中华人...
什么是
假药?按假药论处的情形有哪些?
答:
二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者
更改产品批号的药品
;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
有关假药、劣药的定义
是什么
?
答:
劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一
的药品
,按劣药论处:1.未标明有效期或者
更改
有效期的;2.不注明或者更改生产
批号的
;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其他不符合药品标准规定的。
药品
管理法第98条规定内容
是什么
答:
二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者
更改产品批号的药品
;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
八百方购药后为
什么
把电子监管码划掉及
更改产品批号
答:
药监码就像快递单号一样,每一盒药品都有一个唯一的号码,可以查询从生产到销售的整个流程!如果被刮掉有两种情况,一种是串货,经销商做的,一种是
假药
,用的真药的包装。总之如果是故意刮掉、涂擦药监码的都是要注意避免使用的。
药品批号
对了 药就一定是真的吗
答:
1.
药品批号是
指
药品的生产
批次的标号说的,如同奶粉、方便面等食品上面的批号一样,国内一般以生产日期作为批号,标注为某年某月某批,例如2008年2月13号生产的第1批药品,标注为20080201。而国外药厂和合资药厂一般不按照日期标注,而按照企业内部规定进行标注。2.药品除了批号之外还有
批准文号
,是指该...
什么是药品批号
和
药品批准文号
?
答:
药品生产
批号是
指用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用以追溯和审查该批药品
的生产
历史,常采用生产流水号或生产日期表示。
药品批准文号
简单的说就是药品的“身份证”,具体来说,它是国家药品监督管理部门审查并发给生产
的药品
一个表示批准的文号。《药品管理法》规定:“药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产...
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