88问答网
所有问题
当前搜索:
我国药品管理法中的药品是指
中国的
管制
药品
有哪些?
答:
目前,
我国
生产及使用的第一类精神药品有7个品种,第二类精神药品有29个品种。(3)医疗用毒性药品(简称“毒性药品”)系指毒性剧烈、治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡
的药品
。根据原卫生部的规定,目前
我国
毒性
药品的管理
品种中有毒性中药27种(指原药材及其饮片),毒性西药13种。毒性...
药品管理
分类有哪些
视频时间 02:05
药品管理法
不属于
药品的是
答:
兽药。
药品管理法中的药品
均属于人体用药,不属于
药品的
是兽药。兽药
是指
用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。
需要特殊
管理的药品是
哪五种
答:
麻醉药品、精神药品、戒毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊
管理药品
。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品,在管理和使用过程,应严格执行国家有关管理规定。特殊
药品管理
制度目的是特殊管理药品,严格按国家有关管理规定执行。其职责为采购部负责药品采购,质量管理部...
中对累犯的定义
答:
我国
《
药品管理法
》中规定的药品仅指人用药;世界卫生组织、美国以及日本、英国、瑞典、新加坡等许多国药事法规
中的药品
均包括人用药和兽用药。 <<刑法>>对盗伐木材的定罪量刑标准具体规定? 最高人民法院关于审理破坏森林资源刑事案件具体应用法律若干问题的解释 (法释[2000]36号 2000年11月22日公布 自2000年12月11...
对
药品管理法的
认识
答:
因此,笔者认为“伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的”放在同一条款中规定处罚幅度是合理的。 二、也谈处罚幅度的合理性。 一是从主观过错上,笔者也赞成横峰县局提出的对“伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的”最低处罚幅度应不低于《
药品管理法
》中规定的对无证生产(经营...
国际禁毒日禁毒知识宣传资料大全57条
答:
6、国家管制的麻醉药品有哪些?根据国务院颁布的《麻醉药品管理办法》和卫生部公布的《麻醉药品品种目录》,属于
我国
麻醉药品管制范围的包括:阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖
的药品
、药用原植物及其制剂等,共7类118种。根据我国《
药品管理法
》第39条的规定,国家对麻醉药品实...
外国
药品
进入
中国
条件
答:
药品进口作为药品流通中常见的情形之一,是境外药品实现在
我国
上市的方式。我国《
药品管理法
(2019修订)》明令禁止未取得药品批准证明文件进口药品,即进口药品须经审查批准。按照审批方式的不同,药品进口可以分为常规情形药品进口,临床急需药品进口,以及捐赠药品进口,但无论是哪种情形,均须经国家药品监督管理局(“国家药监...
什么事药品质量标准??
我国
现行
的药品
质量标准有几种类型??各具有什么...
答:
根据《
药品管理法
》第10条、第12条的规定,必须按照国家药品标准生产药品,不符合国家药品标准的不得出厂。 2、《药品管理法》第6条规定“药品监督管理部门设置或者确定
的药品
检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。” 3、《药品管理法》第65条规定,药品监督管理部门根据监督检查的需要,...
什么是药品质量标准?
我国
现行
的药品
质量标准有几种类型?合具有什么性 ...
答:
根据《
药品管理法
》第10条、第12条的规定,必须按照国家药品标准生产药品,不符合国家药品标准的不得出厂。 2、《药品管理法》第6条规定“药品监督管理部门设置或者确定
的药品
检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。” 3、《药品管理法》第65条规定,药品监督管理部门根据监督检查的需要,...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
新药上市后的应用研究阶段是
甲类非处方药标识为什么
中药包括三大类
药物警戒质量管理规范的施行日期