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家族遗传病几代能消失
家族遗传病
的遗传几率是多少?
答:
然而,如果父母双方都患有1型糖尿病,
遗传
几率将提高到四分之一。2型糖尿病是一种与体重有关联的糖尿病,具有更高的遗传性。如果爸爸妈妈中有一方患有2型糖尿病,遗传几率在七分之一和十三分之一之间;但如果父母双方都是2型糖尿病,遗传几率就提高到二分之一。事实上,对于这些有2型糖尿
病家族
史的孩子来说,只有...
关于
家族遗传
是否存在疾病的问题。
答:
两口子身体健康,生有患儿,说明此病为隐性
遗传病
,患者之间有明显的性别区分,说明是性染色体异常所致,可以判断此为X隐性遗传病。致病基因在母亲身上。女性的两条染色体有一条失活,根据你的描述可以证明,失活的恰恰是正常的染色体。问题1,第二代夭折的男性如有孩子,孩子可能患病,可能正常,但患儿只...
帕金森综合征会
遗传
吗?
答:
还有神经系统变性的疾病,这类的疾病,目前没有明确的证据证明一定会遗传,所以总体来说对帕金森综合征,不会遗传的,能有遗传倾向的仅仅是某些就比较罕见的很少一类的
遗传病
,表现为帕金森综合征样的症状。那么还有一部分就是遗传,遗传是在整个发病率中占得比较少,大概在5%左右。
家族可能
一家
几代
人都...
小脑萎缩会
遗传几代
?
答:
小脑主要是维持身体平衡和协调随意运动。小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,是一种家族显性
遗传
神经系统疾病,小脑主要是维持身体平衡和协调随意运动。这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅
家族病
。那么,脑萎缩有哪些遗传规律?脑萎缩的遗传规律 该病情未发病没有明确症状,但是人的器官...
高中生物 :一个
家族
中仅一代人出现过的疾病不是
遗传病
。
答:
遗传病
是指遗传物质发生改变所引起的疾病,是从病因的角度进行定义的。也就是说,一个
家族
中仅一代人出现过的
疾病可能
是遗传病,也可能不是。判断的依据是该病的病因,而不是简单的现象。
父辈母辈
家族
都没有
遗传病
,为什么到我这辈就有遗传病?
答:
回答:这很正常,有些异常病的基因是隐性的,就是说可以带这个基因,但是不表现出
遗传病
症状。所以,前
几代
都是好的,到了这一代,因为某些原因隐性基因得到加强变成了显性的基因,如两个隐性基因的人结合,下一代就可以表现出基因病。
耳聋分类及病因
答:
耳聋是指听觉系统受到损伤 导致听力下降或丧失的病症 本文将介绍耳聋的分类及病因 帮助读者更好地了解耳聋的相关知识 128118 先天性耳聋先天性耳聋包括
家族遗传
父母近亲结婚 妊娠感染 发育畸形及综合症 产时意外如产伤 窒息等 128116 后天性耳聋后天性耳聋包括药物中毒...
家族遗传
性疾病
答:
临床诊断标准包括:肾皮髓质布满大小不等的无回声囊肿,明确的ADPKD
家族
史,基因连锁分析结果阳性。辅助诊断依据有多囊肝、肾功能不全、腹部疝、心脏瓣膜异常、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、精囊囊肿等。病理学基础 ADPKD 是最常见的
遗传病
之一, 由16号常染色体上PKD1和PKD2发生基因突变引起,发病率为1/500~1/...
请问遗传基因检测能测出
家族遗传
史吗???
答:
一般在
家族
中有
遗传病
史的人,都会担心下一代的健康。对于遗传病是否容易遗传到下一代,有一种简单的测定方法,就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测,就需要进行遗传基因检测了。 如果你对自己及后代的健康负责,就要尽可能全面地了解家族病史。亲人的某些
疾病可能
正是基因专家用来分析你...
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