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实用儿科内分泌与遗传代谢病
儿科内分泌遗传代谢性疾病
诊疗手册图书目录
答:
儿科内分泌遗传代谢性疾病
诊疗手册提供了全面的疾病分类和诊断指南。首先,文章分为两大篇,涵盖内分泌疾病和代谢性疾病。在内分泌疾病部分,详细探讨了各类疾病。第一篇分为七个章节,从生长与生长障碍性疾病开始,包括生长激素缺乏症、垂体前叶激素缺乏、生长激素不敏感综合征,以及宫内生长发育迟缓等。章...
内分泌及代谢性疾病
常见症状和体征
答:
内分泌及代谢性疾病
常见症状和体征 1.多尿多饮 长期每昼夜尿量超过2500ml为多尿,常见于尿崩症、精神性多饮、糖尿病、原发性甲状旁腺功能亢进症、原发性醛固酮增多症。尿崩症因多尿而多饮,抗利尿激素不足引起的为中枢性尿崩症,对垂体后叶素反应不佳的为肾性尿崩症,包括
遗传
性抗利尿激素抵抗(受体...
新生儿筛查新生儿
遗传代谢疾病
临床危害
答:
遗传代谢疾病
对新生儿的神经系统构成严重威胁,据统计,这类疾病可能导致80%以上的新生儿出现神经系统损害,包括脑瘫、智力发育迟缓等严重并发症,甚至可能引发昏迷或死亡,后果极为严重。此外,
遗传代谢病
还会对其他器官造成影响,约有70%的病例会引发肝脏肿大或肝功能障碍,肾脏损伤,黄疸等问题。眼部健康也受...
内分泌及代谢
系统
疾病
是怎样的?
答:
人体有多种内分泌腺体,不同内分泌腺发生疾病时对人体的危害也各异。
代谢疾病
是一种影响人类(或动物)细胞生产能量的障碍,又称为新陈代谢失调症。大部份代谢疾病都是
遗传
性疾病,而有部份是从饮食、毒素、感染等而引起。
实用内分泌与代谢性疾病
处方用药手册内容简介
答:
随着基础医学的快速发展,内分泌学临床实践受益匪浅,医学分子生物学、
遗传
学、免疫学、药理学和流行病学等学科的进步,以及影像学、核医学和外科技术的提升,极大地提升了
内分泌和代谢疾病
诊疗的精准度和效率。这部手册以简洁明了的方式概述了内分泌代谢疾病的一般诊断要点和治疗原则,特别强调了疾病处理和...
遗传代谢病
答:
遗传代谢病
指由父辈遗传基因传递给后代引起体内的代谢异常,机体内的酶或受体出现功能异常,机体的
内分泌
出现异常,引起遗传性代谢病通常是染色体遗传导致的。遗传代谢病能否治愈还与心理素质,身体素质以及自身疾病本身有一定的关联,所以不能一概而论。遗传代谢病会引起抽搐吗 有些新生儿疾病会引起抽搐的症状...
昨天去医院给我儿子检查说有
遗传代谢病
。让我去北大第一医院检查治疗...
答:
回答:去
内分泌
就可以,因为
代谢病
在内分泌科比较权威,冠以基因检测,就是临床科室选择基因指标送检,然后结果回来后给你分析一下你的结果是否有问题,但是目前的
遗传
性基因疾病没有太好的治疗方法,都是对症支持治疗。
武翠凡医疗专长
答:
武翠凡医生在医疗领域具有深厚的专长,主要集中在
儿科内分泌和遗传代谢病
的治疗上。她对这类疾病的深入理解和丰富的临床经验使她能够熟练处理一系列复杂的儿科问题,例如:对于矮小、性早熟等生长发育异常情况,她能够准确诊断并提供有效的治疗方案。肥胖和糖尿病这类代谢疾病,无论是儿童还是青少年,她都能给...
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的
遗传代谢内分泌疾病
是
答:
【答案】:B 在新生儿期进行筛查的
遗传代谢内分泌疾病
是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。
...规定在新生儿期进行筛查的
遗传代谢内分泌疾病
是
答:
【答案】:B 新生儿疾病筛查包括:①听力筛查;②
遗传代谢
、
内分泌疾病
筛查:我国母婴法规定新生儿出生时需筛查某些遗传代谢、内分泌疾病,预防疾病发生带来的严重后果。我国主要筛查的是苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减退症(CH),故选B。
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