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如何将样品稀释200倍
样品稀释怎么
做?
答:
1.一份水(比如10ul)+一份血清(10ul),混合,此处血清稀释2倍
;2.10ul水+10ul第一次稀释好的血清,混合,此处血清4倍稀释;3.10ul水+10ul第二次稀释好的血清,混合,此处血清稀释8倍;4.10ul水+10ul第三次稀释好的血清,混合,此处稀释16倍;之后重复可得32倍,64倍,128倍…样本稀释的...
样品稀释
100
倍
,
如何稀释
才是最合理的
答:
加99mL水,使总体积为100mL
稀释
100
倍
和稀释到100倍可以理解成一个意思
试验
样品稀释
倍数的计算方法
答:
预估未知的大概范围,如100-500ug/ml,或1000-5000ug/ml,用预估浓度除以标准
样品
ƒ2ug/ml,得到一个数,这个数接近100,
200
,500,1000,2000,5000这类的数,接近那个,那么未知样就
稀释
多少倍。如一个未知的预估值在3600ug/ml,3600ug/ml除以2ug/ml等于1800,那么这个未知样就得稀释2000倍。
微生物限度法
怎样
去
稀释
级别10倍,100倍,1000倍
答:
很简单。
取1ml吸管,在样品中吸取1ml,放入9ml无菌生理盐水中,就稀释了10倍了
。再取1ml10倍的稀释液,放入9ml无菌生理盐水中,就稀释100倍了。依此类推,稀释任何倍数都可以。
稀释倍
数
怎么
计算?
答:
“
稀释倍
数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积) 例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。 稀释3倍,即移取100mg/L的溶液100mL,定容至300mL; 稀释5倍,即移取100mg/L的溶液60mL,定容 ...
稀释1000
倍怎么稀释
答:
该物质1000
倍稀释
方法如下:1、假设有一份原始的稀释,体积为V1mL,那么需要取其中的一部分,假设为V2mL,然后将其加入到足够大的容器中,使得总体积达到1000V1mL。2、需要再次取一部分,假设为V3mL,并将其加入到上述的1000V1mL溶液中,使得总体积达到1000V1加V3mL。
...定容20ml容量瓶,
稀释200倍
。问次溶液1ml相当于多少微克?
答:
0.2g
样品
,
稀释200倍
,0.2/200=1mg/ml=1000微克/ml
请教稀释问题,
如何稀释样品
,需要稀释几
倍
?
答:
要将测量值A从0.263稀释至0.6,可以使用下述计算公式来确定所需
稀释倍
数:稀释倍数 = 初始体积 / 目标体积 在这个情况下,初始体积为2 mL,目标体积为10 mL,可代入公式进行计算:稀释倍数 = 2 mL / 10 mL = 0.2 因此,您需要
将样品稀释
5倍,即将2 mL的样品加入到8 mL的稀释液中,总体...
水样
如何稀释
,
稀释倍
数
怎么
算
答:
水样的代表性是分析测试准确性和评价结论可靠性的前提,而为了保证水样的代表性,必须选择具有代表性的监测断面或监测点位,采用规范化的采样方法,在规定的时段内采集
样品
,并及时、有效地将所采集水样加以稳定。
稀释
就是在溶液中再加入溶剂使溶液的浓度变小。亦指加溶剂于溶液中以减小溶液浓度的过程。
如何把
dna浓度
稀释
为一定体积一定浓度
答:
测出负值的话,先看看比色皿之间是不是有差异,都装水测一下李俊叶(站内联系TA)比色皿用的都是新的石英比色皿,应该不是比色皿的原因,比色皿中差不多要有3ml的量,这样
稀释200倍
就需要15微升的DNA,我是直接从活性污泥里提取DNA,提取量不是很大,所以想能不能
把稀释
倍数提高,但上次测定是负值,很...
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