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唐氏综合症是什么
唐氏
儿的基本情况
答:
唐氏综合症即21/三体综合征,又称先天愚型或Down综合征
,唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。易智能障碍唐氏儿存活着大多为严重智能障碍者,智商一般在20-50之间。而智商在70以下的就是...
唐氏
儿的基本情况
答:
唐氏综合症是
一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。本文将介绍唐氏儿的基本情况。浪智能障碍唐氏儿基本上都是“傻子”。因为唐氏儿存活着大多为严重智能障碍者,智商一般在20-50之间。溺多基因畸变唐氏综合症即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,特指21号染色体由...
唐氏综合症
的危害和预防
答:
唐氏综合症
又称21三体综合症-先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。溺遗传病唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾...
什么
叫
唐氏综合症
?
视频时间 01:19
什么是唐氏综合症
? 图片也要的。
答:
回答:又称为先天愚、蒙古症。该病分为三种类型:三体型、异位型、嵌合型;在体貌上有着诸多不同于正常儿童的特征,智力也较正常儿童低,并常伴有语言发展迟滞的现象。
唐氏综合症
儿童来讲,由于他们自身生理、心理的缺陷,他们在认知、情感、意志等方面的发展水平都比正常儿童低,因此,他们的自我控制能力的发展...
唐氏综合症
的临床特征和治疗方法
答:
唐氏综合症,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。本文将介绍唐氏综合症的主要临床特征和治疗方法,帮助家长更好地了解和应对该疾病。溺常染色体畸变性疾病
唐氏综合症是
由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。智能...
唐氏综合征
的症状和表现
答:
唐氏综合征即21/三体综合征,又称先天愚型或Down综合征
,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。特殊面容唐氏综合征患者有明显的特殊面容,包括平的鼻梁、稍宽的眼距和靠下的耳朵。易智能落后唐氏综合征患者智力发育落后,表现为...
21三体
综合症
:如何判断孩子是否患病?
答:
唐氏综合症
,也称21三体综合症,是一种常见的染色体疾病。如果你对这个病症感兴趣,那么本文将为你介绍如何判断孩子是否患病。面部特征明显唐氏综合症的面部特征非常明显,包括断掌纹、身材矮小、肌肉紧张度低、体力不足等。如果孩子有这些特征,那么需要进一步检查是否患病。溺染色体检查最保险如果你怀疑孩子患有唐氏综合...
唐氏综合症
:一种遗传性疾病
答:
唐氏综合症
,也被称为21三体综合症,是一种因第21对染色体三体现象引发的遗传性疾病。它影响着1/600-1/800的活婴,且母亲年龄越大,患病风险越高。本文将介绍唐氏综合症的相关知识,以及预防和治疗的方法。高风险群体每660个新生儿中,就有一名唐氏患儿。高龄初产妇的风险更为显著,但80%的患儿由35岁以下的母亲...
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