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双抗溶液
100倍的
双抗
怎么稀释成1倍的双抗
答:
双抗
是一种浓度较高的液体
溶液
,如果要将100倍的双抗稀释成1倍的双抗,可以按照以下步骤操作:1. 准备容器:选择一个足够大的容器,用来混合双抗和溶剂。2. 计算比例:确定所需的稀释倍数。例如,100倍稀释为1倍,意味着将原始浓度的溶液稀释100倍,使其浓度降低到原来的1%。3. 添加溶剂:根据比例...
怎么配
双抗溶液
?单位IU怎么称量?
答:
抗生素:常用的是青链霉素,俗称
“双抗溶液”
。青霉素主要是对革兰阳性菌有效,链霉素主要对革兰阴性菌有效。加入这两种抗生素可预防绝大多数细菌污染。通常使用青霉素终浓度0.007-0.008g/100ml,链霉素终浓度0.01g/100ml。一般配制成100倍浓缩液,可用PBS或培养基配制。
细胞培养液中需要加入的
双抗
的浓度一般是多少
答:
双抗
就是青链霉素混合液,青链霉素混合液(100X) (Penicillin-Streptomycin Solution)双抗,是专门用于细胞培养的,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素-链霉素
溶液
(100X)中,青霉素的含量为10000U/ml,链霉素的含量为10mg/ml。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。
双抗
出现沉淀还能用吗
答:
双抗
出现沉淀不能用。细胞培养常用的双抗是青霉素和链霉素的水
溶液
,该溶液在4度长期存放是不稳定的,应该分装后储存在-20度避光保存。青霉素在2-8度的存放时间不应超过4天,链霉素相对稳定一点,在2-8度可以存放30天左右。
双抗
需要预热吗
答:
需要。37℃水浴恒温,基本培养基预热,血清室温放置预热,
双抗溶液
室温预热。
1 000 u/ml
双抗
怎么配
答:
即每毫升各为20万单位。3.使用时溶入培养液中,使青链霉素的浓度最终为100单位/ml。1单位=1微克 可分别取4ml青链霉素配成混和液,这样青链霉素的浓度各为10万单位/ml,然后将8ml
溶液
稀释十倍,青链霉素的浓度各为1万单位/ml,用时可向培养液中加入1%的
双抗
,即可达到终浓度为100单位/ml.
双抗
怎样配制?
答:
勤劳的好孩子就用1640培养基+小牛血清配置,一般的孩子就用PBS
溶液
配置,懒人就用无菌水配置。都是用这些来溶解青霉素和链霉素。要看好青霉素和链霉素的用量,一般配到每毫升1万单位,加到培养基中的终浓度是每毫升100单位(两种抗生素都是)。配置过程要无菌操作,因为不能高压灭菌,要么就过滤灭菌。
问 培养箱水盘里的
溶液
用
双抗
好还是饱和硫酸铜好(
答:
自然是硫酸铜,硫酸铜不会挥发,定期加水就可以了,
双抗
37度一会就降解了。并且硫酸铜可以杀灭原虫还有真菌,双抗是万万不能的哦。
原代细胞是如何培养的?选择组织块还是消化液培养法?
答:
(3)再用Hanks 溶液反复漂洗, 直至液体不混浊为止。等组织块下沉,将烧杯倾斜,用小吸管尽量吸除Hanks 溶液。(4)用含20%灭活血清及
双抗溶液
(200U/ml 青霉素、200μg/ml 链霉素)的培养液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培养液。(5)用弯头吸管吸取组织小块,均匀地置于培养皿内...
骨髓瘤 培养
答:
HEPES溶液1ml"不完全DMEM培养基:DMEM 13.37g超纯水或四蒸水980mlNaHCO3 3.7g
双抗溶液
10ml100×L.G.溶液10ml用1N HCl调试PH至7.2-7.4,过滤除菌,分装4℃保存。"完全RPMI-1640或DMEM培养基:不完全RPMI-1640或DMEM培养基80ml小牛血清15-20ml用于骨髓瘤细胞SP2/0和建株后的杂交瘤细胞培养。"HT培养基:完全RPMI-...
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