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医疗器械超范围经营怎么处罚
医疗器械超经营范围
会
罚
多少钱
答:
1万元以上3万元以下
。《医疗器械网络销售监督管理办法》第四十四条有下列情形之一的,由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款:从事医疗器械网络销售的企业超出经营范围销售的;医疗器械批发企业销售给不具有资质的经营企业、使用单位的。医疗器械零售企业将非消费者自行使用的医疗...
工商检查
医疗器械超范围经营罚
多少
答:
没收其非法所得,可以并处五千元以下的
罚款
。
处理
医疗器械
责令改正的文章
答:
第一种:应按《医疗器械经营企业许可证管理办法》(以下简称《办法》)第三十五条的规定进行处罚
。该条规定:“医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监管部门责令限期改正,予以通报批评,并处1万元以上2万元以下罚款。”第二种:应按《办法》第三十八条第(二)项的规定进行...
超二类
医疗器械范围经营如何处罚
?
答:
这个一般情况下,如果是卖超二类的医疗设备的,
是按你卖的设备的价格罚10倍的价格
。
医疗
机构
经营
非医疗产品
怎么
处理?
答:
医疗
机构经营非医疗产品,应是由市场监督管理部门依照超营业
范围经营
或非营利机构开展营利性经营活动予以查处。
美团
超范围经营怎么
处理
答:
划拨执法、责令停业整顿、暂扣或吊销营业执照。根据《美团买药商家违规行为管理规范》,商家发布食品、日用品等超出资质
经营范围
的商品或无药品、
医疗器械
资质但发布药品、医疗器械等商品,非跨境商家发布、售卖跨境商品,均属于
超范围经营
。商家在销售商品时应当提供真实、准确、完整的信息,并保证商品的质量、...
医疗器械
公司卖了试剂算
超范围经营
吗
答:
医疗器械
公司卖了试剂算
超范围经营
。根据查询东方医疗器械网显示,试剂买卖需要有药品销售许可证,医疗器械公司通常只有《医疗器械经营企业许可证》,只能按凭证上的经营范围经营医疗器械类,卖了试剂就算超范围经营,需要根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》进行
处罚
。
医疗器械经营
许可证管理办法
答:
(七)拟办企业
经营范围
。第十二条 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《
医疗器械经营
企业许可证》的发证申请。对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的...
无证
经营
三类
医疗器械处罚
答:
法律依据:《
医疗器械
监督管理条例》 第六十三条 有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产
经营
的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下
罚款
;货值金额1万元以上的,并处货值金额...
安徽省药品和
医疗器械
使用监督管理办法
答:
(四)从超经营方式或者
超经营范围
的企业购进药品或者
医疗器械
。第三章 储存养护管理第十四条 使用单位应当建立规范药房,储存药品和医疗器械的场所、设施和条件应当符合国家有关规定以及药品和医疗器械使用说明书的要求。第十五条 使用单位对储存的药品和医疗器械应当定期检查,做好检查记录。对过期、失效...
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