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医疗器械创新网网址
SFDA官网上如何查询
创新医疗器械
特别审批申请进度
答:
在http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0135/中输入受理单号查询即可。
创新医疗器械
该怎么注册
答:
(九)境外申请人应当委托中国境内的企业法人作为代理人或者由其在中国境内的办事机构提出申请,并提交以下文件:1.境外申请人委托代理人或者其在中国境内办事机构办理
创新医疗器械
特别审批申请的委托书;2.代理人或者申请人在中国境内办事机构的承诺书;3.代理人营业执照或者申请人在中国境内办事机构的机构登记...
中国
医疗器械创新
创业大赛什么级别
答:
中国
医疗器械创新
创业大赛高级级别。中国医疗器械创新创业大赛是由中国医疗器械行业协会、国家医疗器械产业技术创新战略联盟等单位联合主办的全国性比赛,属于国家级别的医疗器械创新创业大赛。该比赛旨在推动中国医疗器械产业的发展,鼓励创新和技术进步,为医疗器械企业和创新团队提供展示和交流的平台。所以中国医疗...
创新医疗器械
特别审批程序 通过了多少
答:
《
创新医疗器械
特别审批程序(试行)》食药监械管〔2014〕13号 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0845/96654.html 三、局相关新闻,目前已有38个产品进入特别审批程序。
创新医疗器械
特别审批程序(试行)的审批程序
答:
第八条 食品药品监管总局受理
创新医疗器械
特别审批申请后,由创新医疗器械审查办公室组织专家进行审查,并于受理后40个工作日内出具审查意见。 第九条 经创新医疗器械审查办公室审查,对拟进行特别审批的申请项目,应当在食品药品监管总局医疗器械技术审评中心
网站
将申请人、产品名称予以公示,公示时间应当不少于10个工作日。
医疗器械创新
通道的生产企业自身条件
答:
您好,“
医疗器械创新
通道的生产企业自身条件”这一问题中,对企业其实没有什么条件的,存在条件和要求的都是在医疗器械产品上的,根据食品药品监管总局发布的创新医疗器械特别审批程序(试行)第二条 食品药品监督管理部门对同时符合下列情形的医疗器械按本程序实施审评审批:(一)申请人经过其技术创新活动...
CHCC2023全国医院建设大会支持媒体涵盖哪些?
答:
洁净室杂志、亿邦动力网、筑蜂网、全球建筑展览网、建设网、建筑中国、中装新网、动脉网、
医疗器械创新网
等在内的近百家行业媒体大力支持;同时在24届大会展期邀约成都及四川本地电视台现场报道,预计将有包含地方媒体、大众媒体、行业媒体、报纸、新媒体等在内的600余家国内外媒体全程持续跟踪报道 ...
海杰亚
医疗器械
有限公司全国排名?
答:
全国排名25位。通过查询
医疗器械创新网
得知,4家医疗器械被投企业荣登主榜单,新光维医疗位列第8位,纽脉医疗和海杰亚医疗分别位列第24、25位,丰凯医疗位列第91位。
创新医疗器械
特别审批程序(试行)的通知
答:
国家食品药品监督管理总局关于印发
创新医疗器械
特别审批程序(试行)的通知食药监械管〔2014〕13号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,总局组织制定了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》...
创新医疗器械
申报需要几个专家审核
答:
5-7人。
创新医疗器械
特别审查以专家审查为主,专家审查实行组长负责制,专家组人数一般为5-7人,专家从事的研究领域应与申报产品相匹配。依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权,创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过5年。
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