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加标回收体积校正
加标回收
率注意事项
答:
首先,
加标
物的形态应当与待测物保持一致,以确保模拟真实情况。这有助于保证实验结果的准确性。其次,加标量的确定需谨慎。通常要求:加标量应尽量接近样品中待测物的实际含量,同时需考虑样品
体积
的影响,以避免偏差。当样品待测物含量接近方法的检出限时,应选择
校准
曲线的低浓度范围作为加标量,以...
加标体积
不超过1%的来源标准
答:
回收率标准。
加标体积不超过原试样体积的1%,否则应进行体积校正,来源标准是回收率标准
。加标体积的影响,对水质分析具有很重要的意义。
如何用
回收
率
校正
答:
3、
加标回收
率 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法,也是重要的质控手段这是因为不知两个
校正
点之间的变化关系而用线性插入法作的近似处理。 图1
在分析实验中使用
加标回收
法目的何在?
答:
系统误差中有方法误差,仪器和试剂误差,操作误差,环境误差。其中,为了检查和
校正
方法误差,可以做对照试验。这个
回收
实验就属于这种对照试验。
加标回收
率和标准偏差代表了什么性
答:
加标回收
率和标准偏差代表了稳定性和重复性。根据相关资料查询加标回收率和标准偏差为同位素内标定量技术,
校正
了目标物的损失,说明该方法的准确度和精密度良好。
有机氯农药(OrganochlorinePestides)
答:
3)基体
加标
。在空白或试样中加入适当浓度有机氯标准和1μg/mL的替代物标准溶液40μL,其后操作同试样处理。 4)
校准
曲线。校准系列标准溶液配制,用正己烷逐级稀释1μg/mL有机氯农药标准溶液,配制成0ng/mL、1ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、40ng/mL、150ng/mL等不同浓度水平的混合标准系列。每个标准系...
挥发性有机污染物 (Volatile Organic Compounds) 的测定
答:
对于含量超过标准曲线上限的试样应减小取样量或稀释,重新测定,使其峰面积保持在
校准
曲线的线性范围内。对于含水量大于1%的试样应作
校正
,报出结果为干基结果。 5)质量控制。 实验室试剂
加标
。每批试样或至多20个试样要进行一次实验室试剂加标分析,按
回收
率百分数来计算准确度。假如分析组分回收率不在60%~130%,...
吹扫-捕集气相色谱-质谱法
答:
表82.11 基体
加标回收
率 表82.12 选择离子检测方法检出限及线性范围 质量控制 替代物标准回收率控制限见表82.13。 表82.13 替代物标准回收率控制限值 注意事项 1)检测过程中的污染主要可能来源于实验室内产生的挥发性有机物、非聚四氟乙烯管路、吹扫气不纯和捕集阱。试剂空白分析和
校准
可以反映污染的存在。如果发现...
兽药残留液相色谱法
回收
率过高什么原因
答:
加标
的浓度过低,通常
回收
率加标量要与目标含量水平相当或更高,若加标量过低,本身仪器的波动范围就与加标浓度相当,这时候回收率就没有什么意义了。样品基质有干扰,计算回收率扣除的本底值过低,导致回收率偏高。加标使用的标准溶液与
校正
曲线的标准溶液的浓度不一样,加标浓度的实际值高于标定值。
GBZ/T 295—2017 职业人群生物监测方法 总则简介
答:
R——
加标回收
率; m1——加标样品的检测结果; m0——样品的检测结果; m——标准加入的量。 9.3.2 在进行样品检测时,应按照样品数目大于等于10%的比例进行平行检测,样品平行检测结果的相对偏差不得大于表1的要求,按式(4)计算: 式中: RPD——样品平行检测结果相对偏差; c1——样品第一次检测结果; c2——...
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