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克隆基因肽
基因肽
是什么
答:
基因肽
(Gene Peptides)是一种基于基因序列合成的多肽分子。它通过利用基因工程技术,将特定的基因序列编码成蛋白质,再将这些蛋白质水解成多肽链,从而得到具有特定生物活性的基因肽。基因肽的合成过程首先涉及目标基因的获取和克隆。科学家们利用分子生物学技术,如PCR扩增、
基因克隆
等,从生物体中提取出...
如何
克隆
一个
基因
?具体说明
答:
回答:首先要取得目的基因:可用mRNA转录或用限制酶切割DNA! 用PCR技术进行扩增:就是♀冰紫幽精♂所说的! 这样就能
克隆基因
!
基因
重组多肽名词解释
答:
基因
重组多肽名词解释如下:1.基因重组 基因重组是指通过不同的方式,将DNA序列进行重新组合的过程。它是一种重要的生物进化机制,也是生物体内基因调控的重要手段之。在基因重组过程中,DNA序列的片段可以被交换、删除或插入,从而产生新的基因组合。这种过程在自然界中广泛存在,也是生物多样性的重要来源之...
基因
复制是谁提出的?
答:
基因
复制是丹麦遗传学家威尔赫姆·路德维希·约翰逊提出 基因复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链(如果复制过程正常的话),每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。基因(
遗传因子
)是产生一条多肽链或功...
基因
的
克隆
,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不...
答:
克隆基因
的编码框时,必须从ATG开始或UTR处开始。当你想表达这个基因时,PCR产物必须包括完整的读码框;当你需要该基因融合GFP时,不仅需要从ATG开始,终止密码子必须突变掉,而且目的基因与GFP必须在一个读码框中。而需要监测目的基因的表达水平时,如果使用RT-PCR,则最好是从基因的中上段开始设计引物...
什么是
克隆
?为什么说它神奇
答:
1.在分子水平,
克隆
一般指DNA克隆(也叫分子克隆)。含义是将某一特定DNA片断通过重组DNA技术插入到一个载体(如质粒和病毒等)中,然后在宿主细胞中进行自我复制所得到的大量完全相同的该DNA片断的“群体”。 2.在细胞水平,克隆实质由一个单一的共同祖先细胞分裂所形成的一个细胞群体。其中每个细胞的
基因
都相同。比如,...
基因克隆
答:
4-beta-xylanase)、木聚糖酶调节蛋白(xylanase regulator)等;蛋白酶(protease)
基因
16个;可能与次级代谢产物形成有关的基因有12个,包括非核糖体
肽
合成酶(non-ribosomal peptide synthetase)基因、多肽合成酶(polyketide synthetase)基因等;氨基葡萄糖苷酶12个,包括N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(N-...
单克隆抗体与
基因克隆
技术相结合
答:
本文从分泌抗肝癌mAb的杂交瘤细胞(HAb18)中,用RT-PCR,
克隆
出抗体可变区
基因
,其关键是PCR引物的设计。大多数研究者设计合成的引物,通常是针对V区FR1 5′端(或信号肽)的保守序列和J基因3′端序列(或恒定区基因序列)而设计的,特异性不够强,不能有效地扩增某些目的基因。Pharmacia公司噬菌体呈现系统中的混合引物,...
cd14的分子结构
答:
鼠、兔、牛等其他动物的CD14
基因
也陆续被
克隆
,均与人CD14基因序列有较高的同源性[5]。mCD14是一种55kDa的糖蛋白,通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚固于细胞膜。mCD14蛋白质部分由包括356个氨基酸残基组成的多肽链和一个由19个氨基酸残基组成的末端多肽链构成,其末端多肽为强疏水性性多肽链[4]。人CD14...
单细胞免疫组库:TCR
基因
重排原理和TCR测序建库方法
答:
CDR1和CDR2由V
基因
编码,并且对TCR与MHC复合物互作至关重要。然而CDR3由V和J或D和J之间连接区编码,因此CDR3变化程度较大。由于 CDR3是与抗原直接接触的TCR区域 ,因此CDR3在TCR与肽-MHC复合物的相互作用中起到了十分重要的作用。所以CDR3是T细胞常见的
克隆
区域,除非T细胞来源于相同的形式扩增出来...
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