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儿童代谢性疾病表现
代谢
综合征
答:
由于代谢综合征中的每一种成分都是心血管病的危险因素,它们的联合作用更强,
所以有人将代谢综合征称为“死亡四重奏”(中心性肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高血压
),因此代谢综合征是对一组高度相关疾病的概括性和经济的诊断与治疗的整体概念,要求进行生活方式的干预(如减轻体重、增加体育锻炼和精神协调),降血糖、调...
10大儿少棘手
疾病
攻略,掌握病兆不怕
宝宝
看错病
答:
喝完ㄋㄟㄋㄟ第3、4天开始呕吐则可能是代谢性疾病
。另外,呕吐也可能是食物中毒或脑膜炎。疝气、糖尿病引起的酮酸中毒也会使孩子呕吐。值得注意的是,6个月以下的婴儿常在溢奶时被误认为呕吐,但其实只是正常的溢奶。 3. 呼吸喘、呼吸急促 呼吸急促可以分为一般的生理现象与病理性的疾病。就生理现象而言,新生儿呼吸...
呆小症和侏儒症有什么区别??
答:
呆小症智商受损(这与甲状腺激素功能之一:促进神经发育有关)
,而
侏儒症
智商不受影响,都像小孩。甲状腺激素也有促进骨骼发育的功能。呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为
生长发育过程明显受到阻滞
,特别是骨骼系统和神经系统。侏儒症由于多种原...
儿童
肥胖症诊断与鉴别诊断
答:
肥胖症是儿童常见的一种营养代谢疾病
,对于儿童肥胖症的诊断,最常用的方法是体重测量。如果儿童体重达到或超过按身长计算的平均标准体重的20%,并伴有营养过剩、活动量减少和肥胖史,同时无其他异常临床表现,即可诊断为单纯性肥胖症。在诊断儿童肥胖时,需区分轻度、中度、重度和严重肥胖。超重的标准为儿童...
1至2岁
儿童
易患哪些
疾病
,高分求助
答:
临床
表现
是突然无任何原因,发生小儿大声哭闹,伴有面色苍白,出冷汗。可以去医院空气灌肠,有的需要手术。 小儿肠套叠,多发生在4个月到两岁之间,这个病95%都是原发性的,只有5%是继发性的,继发性的肠套叠大多数年龄都是两岁以后,典型的症状有:第一是腹痛,腹痛是有规律性的,阵发性的腹痛。第二是腹部包块。第三是...
孩子的哪些反常行为可能是罕见病的症状?
答:
苯丙酮尿症。苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传病,是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变,使酶活性降低,苯丙氨酸及其
代谢
产物在体内蓄所致,是先天性氨基酸代谢障碍中,最为常见的积导
性疾病
。苯丙酮尿症患者
表现
为智力低下、智力发育迟缓,语言发育障碍尤为明显,患者皮肤常干燥、白皙,而且伴有湿疹和皮肤...
什么是小儿巴特综合征
答:
主要是常染色体的隐性遗传
性疾病
。这种
宝宝
的
表现
:
儿童
型的是生长发育缓慢,其次是肌肉力,还有消瘦、多尿、抽搐、烦渴。成人型主要症状是肌肉的乏力,频繁抽搐,较少见的症状是轻瘫、感觉异常、遗尿,夜间多尿、便秘、恶心、呕吐,甚至有肠梗阻。胎儿期巴特综合征主要表现为癫痫、发作性的多尿,到22-24周...
婴儿
血氨高是怎么回事
答:
儿童
血氨增高常见于以下疾病:一、先天性疾病:1、尿素循环障碍性疾病:比如瓜氨酸血症、精氨酸血症,或者鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症等,都可以导致尿素循环障碍,导致血氨生成增多,出现高氨血症。2、
代谢性疾病
导致继发性高氨血症,比如有机酸血症、脂肪酸代谢异常性疾病,还有线粒体病等,虽然比较...
氨基酸
代谢病
检查
答:
氨基酸
代谢病
检查主要通过实验室检查来进行。其中,血尿便常规、肝功能、血尿氨基酸含量测定等检查具有诊断意义。在遗传性酪氨酸血症患儿中,血酪氨酸含量增高,同时尿酪氨酸亦增高。血蛋氨酸(甲硫氨酸)等氨基酸含量也可能增高。Hartnup病患儿的尿中性氨基酸增多,而尿脯氨酸、羟脯氨酸及精氨酸含量则正常。除...
国际罕见病日|你了解多少种罕见病?
答:
熊猫
宝宝
,戈谢病(GD),是一种由于葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏导致的遗传
代谢性疾病
。它主要影响肝脏、脾脏和骨髓,
儿童
期发病,症状严重,是罕见的遗传代谢性疾病。瓷娃娃,成骨不全症(OI),是一种显性遗传的疼痛疾病。患者
表现
为骨脆弱和骨畸形,严重者轻轻一拥抱即可导致骨折,需及时治疗以避免终身...
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