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供应商合规自查表
上交所发布科创板申报常见问题“
自查表
”,有哪些要点?
答:
《
自查表
》主要包括两方面内容:一是科创板发行上市条件的相关问题,如重大不利影响的同业竞争、重大违法违规行为、持续经营能力、研发投入等。二是常见信息披露和核查问题,如客户和
供应商
的核查、同行业可比公司选取等常见IPO申报问题,以及重大事项提示、合作研发等科创板审核实践中总结的针对性问题。
供应商
人员是否具备良好的
合规
管理能力?
答:
供应商
人员是否具备良好的
合规
管理能力,需要根据具体的情况进行评估。一般来说,供应商人员的合规管理能力可以通过以下几个方面来考察:1 法律法规合规:供应商人员是否了解并遵守相关的法律法规要求,是否具备合规意识,能够确保其业务操作不违反法律法规。2 企业政策遵守:供应商人员是否了解并遵守所供应的...
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供应商合规
答:
仓储管理工作中,我们一般都会考虑在向下一环节(即客户端)服务时坚持7R。实际上,对于上游的供应商,也应该提出7R要求。这些具体的要求有时候——特别是在国外的一些仓储管理书籍中——称为
供应商合规
性。规模较小的分销商、代理商在采购谈判时并不具有话语权。但是,对于大中型流通企业来说,就应该对...
供应商
审核原因怎么写
答:
答:
供应商
审核原因的写作在专业角度上需要充分考虑多方面的因素。首先,供应商审核是为了确保采购的原材料、产品或服务的质量、
合规
性以及可靠性。以下是供应商审核原因的详细解释和拓展内容:供应商审核是组织对潜在或现有供应商进行审查、评估和验证的过程。审核的目的是确保供应商符合组织的采购标准、质量...
医疗器械行业质量管理
自查
制度
答:
质量管理不仅检查制度的符合性,更关注执行效果,确保每一步操作都符合《医疗器械经营质量管理规范》。各部门需建立详实记录,定期自我评估,质量部每半年进行考核,发现问题立即整改。
自查
范围涵盖:法规培训的执行情况,包括首营企业与品种的审核;
供应商
和购货商资质的严格审查;购销合同与销售清单的
合规
与...
供应商
处罚通知范文
答:
(请
供应商
组织分析原因,改进工艺, 按通知要求严格做好
自查表
、焊接参数表以及试压记录,下批供货如重复发生同类质量问题, 将进行重罚。) 其他费用有: ①供应商处罚通知单.htm 工返修耗费的工时 人/天,费用 元; ②返工返修消耗的材料 ,费用 元; ③连带其他产品的报废损失有 ,费用 元; ④市...
供应商
的审计内容包括?
答:
采购合同签订的
合规
合法性。主要内容包括:1、审查
供货商
是否具有签约资格。2、审查合同的签定程序是否合规。合同的签定需经市场调查、业务洽谈、合同起草、合同评审、合同执行以及合同变更、解除或终止等过程。内部审计人员应审查在市场调查阶段是否按“货比三家”的原则进行市场调查,是否取得了供货商完整的...
供应商
是否建立RoHS
合规
性测试和风险评估流程
答:
5-3-3
供应商
对于XY环保标准要求之符合性评鉴/稽核﹕依“供应商评鉴管理程序”规定执行。5-4绿色物料采购﹑承认5-4-1采购在向供应商下采购订单时﹐需将产品设计部、试模课注明有“GP”字样的部材图或在“材料对照表”中注明的“GP”规格传给供应商,以便供应商知悉本厂环保标准要求﹐并确保有能力满足。5-4-2...
什么是
供应商
风险?
答:
1.
供应链
中断风险:
供应商
无法按时交付所需的产品或服务,导致企业生产中断或无法满足客户需求。2. 质量问题风险:供应商提供的产品或服务质量不符合要求,可能导致产品缺陷、客户投诉和声誉损害。3. 资金风险:供应商经营不善或财务困难,可能导致供应商无法履行合同或破产。4. 法律
合规
风险:供应商违反...
供应商
资质审核哪些内容
答:
供应商
资质审核主要包括以下内容:1. 公司基本资料审核 2. 产品质量和能力审核 3. 财务状况审核 4.
合规
性与法律遵从性审核 首先,公司基本资料审核是供应商资质审核的基础。这包括了对供应商的注册信息、营业执照、税务登记证等基本法律文件的核实。此外,还会审核供应商的企业规模、组织架构、员工人数...
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