88问答网
所有问题
当前搜索:
伴x染色体显性遗传病有哪些
伴x显性遗传病有哪些
答:
1、遗传的肾炎
。儿童阶段通常是有蛋白尿或血尿,病况发展趋势到青年人阶段会出现慢性肾衰竭,有的病人还伴随双眼、眼睛视力和耳朵听力出现异常。2、
遗传精神类疾病
。大部分遗传精神疾病都归属于X显性基因病。3、
特发性肌营养不良
。患者初发时走动艰难,走瓦伦蒂诺摔倒,不象同年龄小孩能够随便蹦蹦跳跳,本...
如何区分隐性遗传,
显性遗传
,
伴
性遗传?
答:
母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)
。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。
求一些
伴X显性遗传病
、伴X隐性、常
染色体显性
、常染色体隐性的病名...
答:
X显:钟摆型眼球震颤、抗维生素D佝偻病
X隐:
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病:常染色体病:数目改变:21
三体综合症
(先天愚型);结构改变:猫叫综合症 性染色体病:性腺发育不良 ...
常见的伴X隐、
伴X显
、伴Y、常染色体隐、常
染色体显性遗传病有哪些
?
答:
伴X显性遗传如:抗维生素D佝偻病
伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症 常隐:
苯丙酮尿症
常显:并指、软骨发育不全
人类
遗传病
中的
伴
性遗传,伴常
染色体遗传
的都
有哪些
?详细点
答:
伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:
抗维生素D佝偻病
,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症...
伴x显性遗传病
的例子
答:
伴X显性遗传病
是一种由母亲遗传给子女的疾病,主要表现在男性患者身上。这种遗传病通常是由于母亲的
X染色体
上携带有变异基因所引起的。举个例子,小明的母亲携带了伴X显性遗传病的基因,但是她自己并没有表现出任何症状。然而,当小明从母亲那里继承了这个基因时,他就有可能患上这种疾病。伴X显性遗传病...
伴X显性遗传
的特点
答:
1、不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条
X染色体
,故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。2、病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。3、可以连续几代
遗传
,但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。4、男病人将此病传给...
人累单基因病分常
染色体显性遗传病
是什么四种
答:
1、常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 2、伴X染色体显性遗传:
抗维生素D佝偻病
、遗传性慢性肾炎 3、常染色体隐性遗传:
苯丙酮尿症
、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 4、伴X染色体隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 5、伴Y染色体遗传病: 外耳道多毛症 ...
高中阶段生物
显性
、隐性、
伴
性
遗传病
各
有哪些
?
答:
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴x隐性:红绿色盲,人类血友病;伴y:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,
苯丙酮尿症
;多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)
常见的伴x隐,
伴x显
,伴y,常染色体隐,常
染色体显性遗传病有哪些
答:
伴X显性遗传
:抗维生素D佝偻病 ,伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症 ,常隐:苯丙酮尿症 常显:并指、软骨发育不全
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
伴x染色体显性疾病有哪些
伴x染色体显性遗传病的例子
x染色体多基因遗传病
x染色体遗传疾病
x染色体有哪些遗传信息
常见伴x显性遗传病有哪些
常见伴x染色体显性遗传病
高中常见的伴x显性遗传病有哪些
伴x显性遗传病的例子