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伴x显性遗传病
如何区分隐性遗传,
显性遗传
,
伴
性遗传?
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非
伴
性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,
显性遗传
看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(
X
染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代...
高中生物各种
遗传病
的遗传方式,越全越好
答:
1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体
显性遗传病
:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、
伴X
染色体隐性遗传:...
伴x显性遗传病
的例子
答:
伴X显性遗传病
是一种由母亲遗传给子女的疾病,主要表现在男性患者身上。这种遗传病通常是由于母亲的X染色体上携带有变异基因所引起的。举个例子,小明的母亲携带了伴X显性遗传病的基因,但是她自己并没有表现出任何症状。然而,当小明从母亲那里继承了这个基因时,他就有可能患上这种疾病。伴X显性遗传病...
如何判断是
伴X
还是伴Y
遗传
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非
伴
性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,
显性遗传
看男病,男病母(女)正非伴性(其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(
X
染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男...
为什么
伴X显性遗传
有世代连续性,伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性,详解!
答:
他一定将他的XD基因传给了他女儿,所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿,而不是直接传给孙子、孙女。不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条
X
染色体,故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。
简述判断其是否为
伴
性
遗传
的方法。
答:
【答案】::第一步:确认或者排除其是否为伴Y遗传,如果是伴Y遗传则患病的全为男性。第二步:判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为
显性
。第三步:判断位于常染色体上还是X染色体上。隐性看女病,如果为
伴X
隐性
遗传病
,则其父亲和儿子一定得病,如果父子有不病则为常隐。显性看男病,如果为伴...
常见的
伴X
隐、伴X显、伴Y、常染色体隐、常染色体
显性遗传病
有哪些?
答:
伴X显性遗传
如:抗维生素D佝偻病 伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症 常隐:苯丙酮尿症 常显:并指、软骨发育不全
某
遗传病
由
X
染色体上
显性
基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如 ...
答:
伴X显性遗传病
。有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性。例如:假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1-b 人群中女性的患病人数为总人数的1-(1-b)×(1-b)【双隐形为正常】化简为:2b-b×b 人群中男性的患病人数为总人数的b 二者的比例为2b-b×b...
伴x显性遗传病
有哪些
答:
伴X显性
基因病是由X性染色体上基因缺陷所导致,普遍的X显性基因病有:1、
遗传
的肾炎。儿童阶段通常是有蛋白尿或血尿,病况发展趋势到青年人阶段会出现慢性肾衰竭,有的病人还伴随双眼、眼睛视力和耳朵听力出现异常。2、遗传精神类疾病。大部分遗传精神疾病都归属于X显性基因病。3、特发性肌营养不良。患者...
伴X显性遗传
的特点
答:
1、不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条
X
染色体,故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。2、病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。3、可以连续几代
遗传
,但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。4、男病人将此病传给...
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