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一号染色体重复的后果
染色体重复
是什么意思?
答:
在某些情况下,染色体重复可能是由于远基因重复导致,这是一种相当罕见的情况,
但也会带来细胞异常或身体不同部位的畸形
。染色体重复的疾病和治疗方法 染色体重复可能会
引起遗传疾病和基因突变等一系列健康问题
。在临床上,一些常见的染色体重复引起的疾病包括
唐氏综合症
、艾伯特-哈德维克症候群和家族性良性扭转...
1号染色体
1q21.1-1q21.2微
重复
遗传概率大吗?
答:
导致的疾病一般比整条染色体疾病比较起来影响略轻微,
一般不会导致流产,可能在胎儿发育过程中造成某些脏器发育异常
。例如DiGoerge综合征心脏异常多见,导致胎儿出生缺陷。也有较严重的微缺失微重复综合征导致
智力和精神发育迟缓,患儿无自理能力
,需要终身照顾。但并非所有的微缺失微重复综合征都导致严重的出生...
既然一条
染色体重复
必然
导致其同源染色体缺失
,那为什么重复杂合体中...
答:
因为发生重复的杂合体中,这一对同源染色体一条来自于父方,另一条来自于母方,如果父方提供的是
重复的染色体
,那么母方不一定是重复的染色体。双方都是
重复染色体
的几率微乎其微。
染色体结构变异中的
染色体重复的
结果是同一条染色体上存在了等位基因或...
答:
重复是发生在同源染色体上的染色体结构变异,
它会使染色体上的某一片段转移到其同源染色体上【一对同源染色体上具有等位基因】故会使同一条染色体
上存在了等位基因或相同基因
1号染色体重复
或插入是什么意思
答:
表示
1号染色体
部分区域有一段
重复
,这段重复同时接在了
一号染色体的
臂上。插入是指染色体中有一部分非本身的序列夹在其中。影响要看重复和插入的片段大小与坐标。现在chr1上面各区域相关的疾病或是综合征还并未有完全的研究。
染色体缺失较
染色体重复
严重,其原因?
答:
重复
只是多产生相应的蛋白而已,缺失的话,就无法产生缺失基因所能表达的蛋白,生物功能将受阻。
染色体的染色体
变异
答:
染色体
的结构变异包括染色体片段的缺失、
重复
、倒位和互换等。这些变异可能导致基因序列的重组,从而改变个体的遗传特征。例如,某些结构变异可能导致疾病的发生或增加疾病的风险。3. 染色体变异
的后果
:染色体的变异可能导致遗传信息的改变,这种改变可能表现为生物体的遗传特征变化。这些变化可能有害,也可能有...
染色体重复的
解释
答:
例如,一条染色体两次断裂后,其中一条单体的断片可以手稿另一单体的任一断口。在细胞分裂后,一条染色体缺失了两个断口之间的节段,而另
一染色体
却有该节段的
重复
。类似的插入也可发生在减数分裂过程中两条同源染色体间,造成全身性的重复和缺失 ...
染色体
结构变异类型有哪些?
答:
类型主要有4种,分别是缺失、
重复
、倒位、易位。染色体结构变异是染色体变异的一种,是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。
染色体的
某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域,如人慢性粒白血病(第22号...
染色体
微
重复
怎么回事
答:
染色体
微
重复
即染色体出现片段较小的重复。这种微小差异一般是小于10Mb,染色体大小一般分为Mb和Kb。使用常规染色体核型分析无法检测这种微小差异。高质量染色体分型技术分辨率极限一般为5Mb。现有检测技术主要包括高灵敏度,核型分析,FISH、array-CGH等。目前染色体微重复检测主要针对以下情况:
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、对临床怀疑患者...
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